癲癇遺傳學：雙胞胎研究見證分子的時代

近來，Neurology雜志刊登了一篇學術研究報道。Berkovic教授科學研究團隊針對姊妹抑郁癥癥狀順利進行比對學術研究，探索某特定抑郁癥syndrome的遺傳結構，以評量2010年的國際抗抑郁癥聯盟的組織法令的抑郁癥syndrome診療計劃的適用性，并采用特異性比對為基礎其分子形態學。

本學術研究一共納入558對疑似抑郁癥的姊妹癥狀，對他們順利進行恰當的確診分型，然后根據2010年的國際抗抑郁癥聯盟的組織的擬議和分子形態學信息順利進行組。

學術研究結果顯示，在這558對疑似抑郁癥的姊妹中都，有418對姊妹中都確定有抑郁癥心臟病，確診為抑郁癥的總共有534位癥狀。同卵姊妹（MZ）的患病一致性相對來說高于異卵姊妹（DZ），其中都肺炎全面性抑郁癥，伴高熱驚厥的形態學抑郁癥，局灶性抑郁癥。

套用2010年的國際抗抑郁癥聯盟的組織的擬議，這些學術研究數據高度提示遺傳原因在特定抑郁癥syndrome中都起著最主要作用。在已檢測的384位抑郁癥癥狀中都，有10.9%的癥狀檢測顯露已知的致癇基因組或載運抑郁癥易感基因組。

該姊妹學術研究證實了遺傳原因在特定抑郁癥syndrome中都的最主要作用。通過本學術研究，表明2010年的國際抗抑郁癥聯盟的組織法令的擬議較之前的分類更具機動性，在生物化學上更有意義。本次取得成功的分子檢測領域將掀開將來大規模的抑郁癥syndrome基因組測序學術研究，該姊妹學術研究為探索抑郁癥遺傳結構提供了精確的線索和最主要的數據支持者。

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編輯： neuroghp